Codice P N011631/02

Nome commerciale:

Sinecode®

LOCANDA:

Butamirat

Forma di dosaggio Sinekod®:

gocce per somministrazione orale [per bambini]

Composizione delle gocce Sinecode® (per 1 ml):

Principio attivo: butamirato citrato 5 mg/ml.

Eccipienti: soluzione di sorbitolo 70% m/m 405 mg, glicerolo 290 mg, sodio saccarinato 1,15 mg, acido benzoico 1,15 mg, vanillina 1,15 mg, etanolo 96% v/v. 3 mg, sodio idrossido 30% m/m 0,5 mg, acqua fino a 1 ml.

Descrizione Gocce Sinecode®

Liquido trasparente, da incolore a incolore con una sfumatura giallastra, con odore di vaniglia.

Gruppo farmacoterapeutico:

Agente antitosse ad azione centrale.

Codice ATX

R05DB13

Proprietà farmacologiche

Il butamirato, il principio attivo del farmaco Sinecod®, è un agente antitosse ad azione centrale. Non è classificato come un alcaloide dell'oppio né chimicamente né farmacologicamente.

Sopprime la tosse, avendo un effetto diretto sul centro della tosse. Ha un effetto broncodilatatore (espande i bronchi). Aiuta a facilitare la respirazione migliorando la spirometria (riduce la resistenza delle vie aeree) e l'ossigenazione del sangue (satura il sangue con l'ossigeno).

Farmacocinetica

Il butamirato viene assorbito rapidamente e completamente se assunto per via orale.

Dopo l'assunzione di 150 mg di butamirato, la concentrazione plasmatica massima del metabolita principale (acido 2-fenilbutirrico) viene raggiunta dopo circa 1,5 ore ed è pari a 6,4 μg/ml.

Quando il farmaco viene somministrato nuovamente, la sua concentrazione nel sangue rimane lineare e non si osserva alcun accumulo. Nel sangue inizia l'idrolisi del butamirato, inizialmente in acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo. Questi metaboliti hanno anche attività antitosse. Come il butamirato, i metaboliti hanno un grado quasi massimo (circa il 95%) di legame con le proteine ​​plasmatiche, che, tra le altre cose, determina la loro lunga emivita dal plasma. I metaboliti vengono escreti principalmente dai reni, con metaboliti acidi in gran parte associati all'acido glucuronico. L'emivita è di 6 ore.

Indicazioni Gocce Sinecode®

Trattamento sintomatico della tosse secca di varie eziologie: tosse nel periodo preoperatorio e postoperatorio, durante interventi chirurgici, broncoscopia e pertosse.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del farmaco, bambini sotto i 2 mesi di età, gravidanza (primo trimestre), periodo di allattamento.

Con cautela

Gravidanza (II eIII trimestri).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Negli studi sugli animali non sono stati osservati effetti avversi sul feto. Non sono stati condotti studi controllati su donne in gravidanza. A questo proposito, Sinekod® non deve essere utilizzato nel primo trimestre di gravidanza. BII eIIItrimestri, l’uso di Sinecod® è possibile tenendo conto dei benefici per la madre e del potenziale rischio per il feto. Data la mancanza di dati sull'escrezione di butamirato nel latte materno, l'uso di Sinecod® durante l'allattamento non è raccomandato.

Gocce Sinecode® metodo di somministrazione e dosaggio

Il farmaco viene assunto per via orale, prima dei pasti.

Per i bambini

da 2 mesi a 1 anno, 10 gocce 4 volte al giorno

da 1 anno a 3 anni 15 gocce 4 volte al giorno

dai 3 anni in su, 25 gocce 4 volte al giorno

Se la tosse persiste per più di 7 giorni, è necessario consultare un medico.

Prima di usare il farmaco nei bambini sotto i 2 anni di età, consultare il medico.

Effetto collaterale

Quando si utilizza il farmaco Sinecode® raramente (>1/10000,<1/1000) наблюдаются следующие побочные эффекты:

Dal sistema nervoso centrale: sonnolenza, capogiro.

Dal tratto gastrointestinale: nausea, diarrea. Dalla pelle: esantema.

Raramente possono svilupparsi reazioni allergiche.

Overdose

Sintomi: sonnolenza, nausea, vomito, diarrea, vertigini e diminuzione della pressione sanguigna. Trattamento: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, mantenimento delle funzioni vitali del corpo. Non esiste un antidoto speciale.

Interazione con altri farmaci

Non sono state segnalate interazioni farmacologiche per il butamirato.

Istruzioni speciali

Dato che il butamirato sopprime il riflesso della tosse, l'uso simultaneo di espettoranti deve essere evitato per evitare l'accumulo di espettorato nelle vie respiratorie con il rischio di sviluppare broncospasmo e infezioni delle vie respiratorie.

Le gocce contengono saccarinato e sorbitolo come dolcificanti, quindi possono essere prescritte ai pazienti con diabete.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari

Sinekod® può causare sonnolenza, quindi è necessario prestare attenzione quando si guida o si svolgono lavori che richiedono concentrazione (ad esempio, quando si utilizzano macchinari) dopo l'assunzione del farmaco.

Modulo di rilascio Sinecode®

Gocce orali [per bambini] 5 mg/ml. 20 ml in flacone di vetro scuro, dotato di dispenser contagocce in polietilene a bassa densità e tappo in polipropilene dotato di sistema di controllo della prima apertura.

1 bottiglia insieme alle istruzioni per l'uso è posta in una scatola di cartone.

Data di scadenza

5 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Condizioni di conservazione

A una temperatura non superiore a 30 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Senza prescrizione medica.

Titolare del certificato di registrazione

Novartis Consumer Health SA.

Nome e indirizzo del produttore

Novartis Consumer Health SA.

Indirizzo: Rue de Letraz, 1260 Nyon, Svizzera.Novartis Consumer Health SA.

Route de PEtraz, 1260 Nyon, Svizzera.

Farmaco antitosse

Principio attivo

Forma di rilascio, composizione e confezionamento

◊ Sciroppo (vaniglia) sotto forma di un liquido trasparente incolore con odore di vaniglia.

Eccipienti: soluzione di sorbitolo 70% p/m - 40,5% p/v, glicerolo - 29% p/v, sodio saccarinato - 0,06% p/v, acido benzoico - 1,115% p/v, vanillina - 0,06% p/v, etanolo 96% v/v. - 0,25% p/v, idrossido di sodio 30% p/m - 0,031% p/v, acqua - fino a 100 ml.

100 ml - flaconi in vetro scuro (1) completi di tappo dosatore - confezioni in cartone.
200 ml - flaconi in vetro scuro (1) completi di tappo dosatore - confezioni in cartone.

◊ Gocce orali (per bambini) sotto forma di un liquido trasparente da incolore a incolore con una sfumatura giallastra, con odore di vaniglia.

Eccipienti: soluzione di sorbitolo 70% m/m - 405 mg, glicerolo - 290 mg, sodio saccarinato - 1,15 mg, acido benzoico - 1,15 mg, vanillina - 1,15 mg, etanolo 96% v/v. - 3 mg, idrossido di sodio 30% m/m - 0,5 mg, acqua - fino a 1 ml.

20 ml - flaconi in vetro scuro (1) con dispenser contagocce e sistema di controllo della prima apertura - confezioni in cartone.

Azione farmacologica

Il butamirato, il principio attivo del farmaco, è un antitosse ad azione centrale e non è un alcaloide dell'oppio né chimicamente né farmacologicamente. Non forma dipendenza o assuefazione.

Sopprime, avendo un effetto diretto sul centro della tosse. Ha un effetto broncodilatatore. Aiuta a facilitare la respirazione migliorando la spirometria (riduce la resistenza delle vie aeree) e l'ossigenazione del sangue (satura il sangue con l'ossigeno).

Farmacocinetica

Aspirazione

Sulla base dei dati disponibili, si presume che l'estere butamirato venga rapidamente e completamente assorbito e idrolizzato in acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo. L'effetto del cibo sull'assorbimento non è stato studiato. La variazione della concentrazione di acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo avviene in proporzione alla dose assunta nell'intervallo 22,5-90 mg.

Il butamirato viene assorbito rapidamente e completamente se assunto per via orale, le concentrazioni misurate vengono rilevate nel sangue 5-10 minuti dopo la somministrazione in dosi di 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg e 90 mg. La Cmax nel plasma sanguigno viene raggiunta entro 1 ora se assunto in tutte e 4 le dosi, la media è di 16,1 ng/ml se assunto per via orale alla dose di 90 mg.

Dopo aver assunto 150 mg di butamirato, la Cmax plasmatica del principale metabolita (acido 2-fenilbutirrico) viene raggiunta dopo circa 1,5 ore ed è pari a 6,4 μg/ml. Quando il farmaco viene somministrato nuovamente, la sua concentrazione nel sangue rimane lineare, non si osserva alcun accumulo

Le concentrazioni plasmatiche medie di acido 2-fenilbutirrico vengono raggiunte entro 1,5 ore; La Cmax è stata osservata alla dose di 90 mg (3.052 ng/ml); le concentrazioni plasmatiche medie di dighilaminoetossietanolo vengono raggiunte entro 0,67 ore; La Cmax viene osservata dopo l'assunzione di una dose di 90 mg (160 ng/ml).

Distribuzione

Il butamirato ha un V d elevato compreso tra 81 e 112 l (aggiustato per il peso corporeo in kg), nonché un elevato grado di legame con le proteine ​​plasmatiche. L'acido 2-fenilbutirrico ha un alto grado di legame con le proteine ​​plasmatiche a tutte le dosi (22,5-90 mg) e in media 89,3-91,6%. Viene rilevata anche la capacità del dietilamminoetossietanolo di legarsi alle proteine ​​plasmatiche, i valori medi variano tra 28,8-45,7%. Non è noto se il butamirato attraversi la barriera placentare o venga escreto nel latte materno.

Metabolismo

L'idrolisi del butamirato, che porta alla formazione di acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo, che hanno un effetto antitosse, avviene molto rapidamente. L'acido 2-fenilbutirrico subisce un ulteriore metabolismo parziale mediante idrossilazione in posizione para.

Rimozione

L'escrezione dei tre metaboliti avviene principalmente attraverso i reni; Dopo la coniugazione nel fegato, i metaboliti acidi sono in gran parte legati all'acido glucuronico. I coniugati dell'acido 2-fenilbutirrico vengono determinati nelle urine in concentrazioni significativamente più elevate rispetto al plasma sanguigno. Il butamirato è rilevabile nelle urine entro 48 ore e il butamirato escreto nelle urine durante il periodo di campionamento di 96 ore rappresenta rispettivamente circa 0,02, 0,02, 0,03 e 0,03% delle dosi di 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg e 90 mg. . In percentuale, il butamirato viene escreto nelle urine in quantità maggiori e sotto forma di dietilamminoetossietanolo rispetto al butamirato immodificato o all'acido 2-fenilbutirrico non coniugato. La T 1/2 misurata di acido 2-fenilbutirrico, butamirato e dietilamminoetossietanolo è rispettivamente 23,26-24,42, 1,48-1,93 e 2,72-2,90 ore.

Indicazioni

• trattamento sintomatico della tosse secca di varie eziologie: soppressione della tosse nel periodo pre e postoperatorio, durante interventi chirurgici, per pertosse.

Controindicazioni

• ipersensibilità ai componenti del farmaco;
• bambini fino a 2 mesi (per gocce);
• bambini sotto i 3 anni (per lo sciroppo);
• I trimestre;
• periodo di allattamento;
• intolleranza al fruttosio (il farmaco contiene sorbitolo);

Con cautela: II e III trimestre di gravidanza. A causa della presenza del farmaco nella composizione, usare con cautela nei pazienti con tendenza a sviluppare tossicodipendenza, con malattie del fegato, alcolismo, epilessia, malattie del cervello, nelle donne in gravidanza (II e III trimestre) e nei bambini.

Dosaggio

Il farmaco viene assunto per via orale prima dei pasti.

Se la tosse persiste per più di 7 giorni, è necessario consultare un medico.

Sciroppo

Quando si preleva lo sciroppo utilizzare il tappo dosatore (in dotazione). Il tappo dosatore deve essere lavato e asciugato dopo ogni utilizzo.

Gocce per somministrazione orale

Prima di usare il farmaco bambini sotto i 2 anni di età Dovresti consultare il tuo medico.

Effetti collaterali

Determinazione della frequenza degli effetti collaterali: molto spesso (≥1/10), spesso (≥1/100 e<1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.

Dal sistema nervoso: raramente - sonnolenza.

Dal sistema digestivo: raramente - nausea, diarrea.

Reazioni allergiche: raramente - orticaria; sono possibili altre manifestazioni.

Overdose

Sintomi: sonnolenza, nausea, vomito, diarrea, vertigini, diminuzione della pressione sanguigna.

Trattamento: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, mantenimento delle funzioni vitali del corpo. Non esiste un antidoto specifico.

Interazioni farmacologiche

Non sono state descritte interazioni farmacologiche con butamirato.

Dato che il butamirato sopprime l'effetto della tosse, l'uso simultaneo di espettoranti deve essere evitato per evitare l'accumulo di espettorato nelle vie respiratorie con il rischio di sviluppare broncospasmo e infezioni delle vie respiratorie.

Istruzioni speciali

Sciroppo e gocce per somministrazione orale contengono saccarina e sorbitolo come dolcificanti, quindi il farmaco può essere prescritto a pazienti con diabete.

Il farmaco contiene una piccola quantità di etanolo: sciroppo - 11,73 mg/5 ml, gocce per somministrazione orale - 2,81 mg/ml. Pertanto, il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con tendenza a sviluppare tossicodipendenza, con malattie del fegato, alcolismo, epilessia, malattie del cervello, nelle donne in gravidanza (II e III trimestre) e nei bambini.

Questo dovrebbe essere preso in considerazione se l'applicazione è necessaria.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari

Sinecode può causare sonnolenza, quindi è necessario prestare attenzione quando si guida o si svolgono lavori che richiedono concentrazione (ad esempio, quando si utilizzano macchinari) dopo l'assunzione del farmaco.

Gravidanza e allattamento

Non sono stati condotti studi clinici controllati su donne in gravidanza. A questo proposito, Sinekod non deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza. Nel secondo e terzo trimestre l'uso di Sinecod è possibile, tenendo conto dei benefici per la madre e del potenziale rischio per il feto.

Data la mancanza di dati sull’escrezione del butamirato nel latte materno, la somministrazione del farmaco durante l’allattamento non è raccomandata.

IN studi sugli animali non sono stati notati effetti indesiderati sul feto.

Utilizzare nell'infanzia

Controindicato nei bambini di età inferiore a 2 mesi (per gocce), nei bambini di età inferiore a 3 anni (per sciroppo).

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Il farmaco è disponibile senza prescrizione medica.

Condizioni e periodi di conservazione

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 30°C. Periodo di validità: 3 anni.

Sinecode dell'azienda farmaceutica svizzera Novartis Consumer Health S.A. piace ai bambini per il suo gusto dolce e l'odore gradevole. Tuttavia, secondo numerose recensioni, i genitori hanno domande sulla sicurezza del prodotto e sul suo effetto sul corpo del bambino.

Sinekod - sciroppo per bambini (le recensioni indicano che il prodotto blocca il riflesso della tosse) non contiene sostanze narcotiche e può essere utilizzato nella pratica pediatrica.

Il prodotto contiene:

Componente	Descrizione
Citrato di butamirato (butamirato)	L'ingrediente principale che ha la capacità di: ridurre l'attività del centro della tosse; avere un debole effetto antinfiammatorio; favorire la dilatazione dei bronchi e la saturazione di ossigeno del sangue. È un cristallo solubile in alcool. 1 ml di sciroppo contiene 1,5 mg di butamirato.
Etanolo	L'alcol è usato come solvente per i cristalli di butamirato.
Glicerolo (glicerina)	Liquido oleoso noto per la sua capacità di esercitare un effetto avvolgente, emolliente e analgesico a contatto con la mucosa.
Sorbitolo e saccarina sodica	Gli edulcoranti, sostituti dello zucchero che non contengono glucosio, conferiscono allo sciroppo un gusto gradevole.
Vanillina	Aromatizzazione
Acido benzoico	Additivo alimentare E 210. Grazie alla sua capacità di inibire la crescita di batteri e lieviti, viene utilizzato come conservante.
Idrossido di sodio	L'additivo alimentare E 524 svolge il ruolo di stabilizzante, rallentando l'evaporazione dell'umidità e di emulsionante, conferendo allo sciroppo la consistenza desiderata.
Acqua purificata

Sciroppo Sinekod per bambini e adulti

Lo sciroppo Sinekod è destinato ai bambini di età superiore a 3 anni, ma può essere assunto anche dagli adulti. È un liquido denso, incolore, trasparente con un gradevole gusto e aroma di vaniglia, confezionato in bottiglie di vetro scuro da 100 o 200 ml. La bottiglia, il misurino e le istruzioni dettagliate sono collocati in una scatola di cartone decorata con colori rossi.

Il farmaco può anche essere prodotto sotto forma di gocce (per neonati dai 2 mesi) o di confetti (dai 6 anni in su). Il prezzo di 100 ml di sciroppo varia da 190 a 220 rubli, 200 ml da 300 a 340 rubli.

Meccanismo d'azione

La tosse è una reazione difensiva volta a liberare le vie respiratorie. Tuttavia, a volte i recettori percepiscono il gonfiore della mucosa dei bronchi, della laringe e della trachea, causato dal processo infiammatorio, come un corpo estraneo. Il risultato è una tosse secca, debilitante e improduttiva che non porta sollievo.

Sostenendo il processo infiammatorio:

• impedisce alla mucosa di tornare alla normalità;
• può causare dolori muscolari al torace e all'addome;
• porta all'emottisi e allo sviluppo di ernia.

Sinekod è usato per combattere questo tipo di tosse. Assorbito attraverso le pareti dello stomaco, il principio attivo del farmaco entra nel flusso sanguigno e da lì nel cervello e, inibendo il centro della tosse, elimina la tosse.

Il butamirato aiuta a rilassare la muscolatura liscia dei bronchi e alla loro espansione, in modo che l'aria passi più facilmente attraverso le vie respiratorie e il sangue sia completamente saturo di ossigeno. Il butamirato viene quindi scomposto in componenti sicuri ed escreto dal corpo nelle urine.

Indicazioni per l'uso

Sinekod è uno sciroppo per bambini, le cui recensioni sono per lo più positive e ha le seguenti indicazioni per l'uso:

Controindicazioni ed effetti collaterali

L'assunzione di Sinekod deve essere interrotta immediatamente non appena l'espettorato inizia a fuoriuscire. In questo caso, il blocco del centro della tosse porterà all'accumulo di muco nelle vie respiratorie. Per lo stesso motivo Sinekod non può essere combinato con farmaci espettoranti.

Ci sono altre controindicazioni:

• sensibilità ai componenti del prodotto;
• reazione allergica;
• per lo sciroppo - fino a 3 anni (a volte, dopo aver consultato un pediatra, un bambino di età superiore a 2 anni può assumere il medicinale);
• 1o trimestre di gravidanza (nel 2o e 3o trimestre - su raccomandazione di un ginecologo);
• periodo dell'allattamento al seno;
• emorragia polmonare.

È anche indesiderabile combinare l'uso di Sinecod e farmaci la cui azione si basa sull'inibizione del sistema nervoso centrale: sonniferi, sedativi.

Si manifesta:

sonnolenza o sovraeccitazione del sistema nervoso;

• diarrea;
• vomito;
• a volte nausea.

Gravidanza e allattamento

Molti farmaci per le donne incinte sono vietati e Sinekod è uno di questi, per i primi 3 mesi di gravidanza.

Ciò è spiegato da 2 fattori:

• Nel 1° trimestre, l'embrione non è saldamente attaccato alla parete dell'utero e l'assunzione di un farmaco contenente alcol può causare l'aborto.
• Sinekod è un medicinale sviluppato di recente e ci sono pochi dati sul suo effetto sullo sviluppo del nascituro, quindi i medici preferiscono non correre rischi e utilizzare altri metodi sicuri e comprovati per combattere la tosse.

A partire dalla 13a settimana (inizio del 2° trimestre), la questione della possibilità e della fattibilità Il medico decide se assumere Sinecod, previa valutazione:

• condizione della donna;
• età gestazionale;
• rischio per il feto.

Di solito, alla futura mamma viene prescritto il seguente regime per l'assunzione dello sciroppo: 3-4 cucchiaini. (15 mg) 3 volte al giorno. È necessario un intervallo di tempo di 8 ore tra le dosi.

Nel 3o trimestre, il farmaco non può avere un effetto negativo sul feto, ma aumenta il carico sui reni e sul fegato della donna. In questo caso è importante seguire rigorosamente la posologia prescritta dal medico.

Solitamente si propone di ridurre la dose singola a 5 ml, lasciando invariato il numero delle dosi. La forma preferita del farmaco durante la gravidanza sono le gocce, che devono essere assunte una volta ogni 6 ore, mettendo in gola 25 gocce per dose. Puoi anche usare le pillole, che vengono prese al mattino e alla sera, 2 pezzi.

Il tempo massimo di trattamento con Sinekod è di una settimana.

Se durante questo periodo la tosse non ha cambiato carattere (è rimasta secca), dovresti consultare un medico. Una donna incinta dovrebbe ricordare: esistono una serie di requisiti volti a ridurre al minimo il rischio associato all'assunzione di Sinecod.

Il farmaco non può essere:

• prescrivere in modo indipendente;
• assumere una dose eccessiva;
• utilizzare insieme ad altri farmaci che alleviano il riflesso della tosse;
• Prendilo se si verificano effetti collaterali.

Per quanto riguarda il periodo dell'allattamento, la questione dell'effetto dei componenti del farmaco sul latte materno e sulle condizioni del bambino non è stata completamente studiata. Non sono ancora stati condotti studi clinici per chiarire questi problemi. Si consiglia di trovare un sostituto sicuro per Sinekoda o di trasferire il bambino all'alimentazione artificiale per l'intera durata del trattamento.

Utilizzare nell'infanzia

Sinekod è uno sciroppo per bambini (le recensioni indicano che in casi eccezionali può essere assunto da un bambino di età superiore a 2 anni), prescritto per i bambini dai 3 anni in su.

È prescritto per eliminare una tosse secca e dolorosa, che può causare in un bambino:

• dolore al petto;
• debolezza;
• mal di testa;
• perdita di appetito;
• incontinenza urinaria;
• disturbi del sonno.

Il medicinale viene assunto 3 volte al giorno, prima dei pasti, il dosaggio per dose dipende dall'età del bambino:

• da 3 a 6 anni – 5 ml;
• da 6 a 12 anni – 10 ml;
• dai 12 anni – 15 ml.

Le gocce Sinekod sono destinate ai bambini di età compresa tra 2 mesi e 3 anni. Per un dosaggio più accurato, ogni confezione del medicinale contiene un tappo dosatore, che deve essere accuratamente risciacquato e asciugato dopo ogni utilizzo.

Una madre che intende acquistare Sinekod per il suo bambino dovrebbe tenere in considerazione quanto segue:

• i bambini piccoli non sempre sanno come tossire il muco;
• i loro muscoli pettorali sono più deboli e il loro espettorato è più spesso;
• il bambino non può sempre descrivere accuratamente i suoi sentimenti.

Per questi motivi, è difficile determinare da soli se l'espettorato esce o meno e l'assunzione di Sinekod in caso di errore può peggiorare le condizioni del paziente e rallentare il processo di recupero. Il medico dovrebbe prescrivere il farmaco e determinare il regime dopo aver prima esaminato il piccolo paziente, scoprendo la causa della tosse e la sua natura.

Overdose

Un sovradosaggio di Sinecod può provocare:

Se i sintomi di sovradosaggio in un bambino sono lievi, la lavanda gastrica seguita dall'assunzione di carbone attivo può normalizzare le sue condizioni. La futura mamma avrà bisogno di cure mediche urgenti, poiché l'eccesso di butamirato influisce negativamente su tutti gli organi vitali del feto, interferendo con il loro normale funzionamento e sviluppo.

Analoghi

Sciroppi e farmaci per bambini che sopprimono il riflesso della tosse possono differire per composizione, meccanismo d'azione, elenco di indicazioni e controindicazioni. Le recensioni indicano che alcuni di essi svolgono le stesse funzioni di Sinecode.

Bronolitina

Un farmaco dal duplice effetto, capace di bloccare il centro della tosse e contemporaneamente alleviare il broncospasmo.

Disponibile sotto forma di sciroppo, è prescritto per la tosse secca causata da:

• raffreddore delle prime vie respiratorie;
• bronchite;
• polmonite.

È anche in grado di alleviare le condizioni del paziente con asma bronchiale e pertosse.

La bronolitina contiene:

• bromidrato di glaucina - una sostanza che blocca il funzionamento del centro della tosse;
• efedrina: elimina il broncospasmo (restringimento dei bronchi), allevia il gonfiore della mucosa, facilita la respirazione;
• olio di basilico - ha un debole effetto lenitivo e antimicrobico;
• eccipienti responsabili del gusto, della consistenza e dell'odore gradevole dello sciroppo;
• conservanti;
• stabilizzatori.

Il prodotto è disponibile in flaconi da 125 ml, il prezzo di una bottiglia è di 140 rubli.

Basta

Allo stesso tempo è un antitosse ed espettorante; non solo può alleviare la tosse secca, ma ha anche un effetto mucolitico: favorisce la liquefazione e la rimozione dell'espettorato. Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse o gocce.

Contiene:

• butamirato - combatte la tosse secca, indebolendo il riflesso della tosse, ha effetti antinfiammatori e antimicrobici;
• guaifenesina: riduce la viscosità dell'espettorato e accelera la pulizia dei bronchi;
• glicerile: fornisce un effetto avvolgente e ammorbidente sulla mucosa, alleviando l'irritazione.

Stoptusin è usato per trattare la tosse secca causata da processi infiammatori nei bronchi e nei polmoni, che è accompagnata dalla secrezione di espettorato viscoso e denso, difficile da eliminare. Inoltre, le gocce possono essere utilizzate per sopprimere la tosse nel periodo post e preoperatorio.

Il suo prezzo:

• compresse (20 pezzi) - 224 rubli;
• gocce (25 ml) - 210 rub.

Codelac Neo

Ha quasi la stessa composizione di Sinekod e contiene citrato di butamirato. Ha lo stesso effetto: sopprime la tosse secca, fornendo un lieve effetto broncodilatatore, antinfiammatorio e analgesico.

Codelac Neo può essere prodotto sotto forma di:

• sciroppo. Il prezzo di una bottiglia da 100 ml è di 183 rubli, una bottiglia da 200 ml è di 288 rubli;
• compresse rivestite. Prezzo del pacchetto (10 pezzi da 50 mg ciascuno) - 209 rubli;
• gocce Il prezzo di una bottiglia da 20 ml è di 308 rubli.

Codelac Neo non deve essere confuso con Codelac, un farmaco antitosse a base di codeina, una sostanza narcotica che inibisce il centro della tosse e può causare numerosi effetti collaterali.

Omnitus

Sopprime la tosse grazie all'effetto del butamirato sul sistema nervoso centrale, allo stesso tempo favorisce la dilatazione dei bronchi, facilita la respirazione e allevia l'infiammazione della mucosa. Oltre ai componenti presenti in Sinecode, contiene olio di anice, noto come blando espettorante.

Omnitus è progettato per bloccare la tosse secca e trasformarla rapidamente in tosse umida, consentendo la rimozione dell'espettorato.

Il farmaco è disponibile nelle seguenti forme:

• sciroppo (200ml) – 189 rubli;
• compresse (10 pezzi, 50 mg ciascuna) - 260 rubli;
• compresse (10 pezzi da 20 mg ciascuna) - 236 rubli.

Ascoril

Un farmaco combinato raccomandato per le malattie infiammatorie dell'apparato respiratorio, accompagnate da tosse secca, nonché per l'ostruzione bronchiale (restringimento del lume dei bronchi).

Il farmaco ne contiene 3 componenti attivi:

• bromexina- diluisce le secrezioni bronchiali, ha proprietà espettoranti. Ha un lieve effetto antitosse;
• salbutamolo- fornisce un effetto broncodilatatore, espandendo i lumi dei bronchi
• guaifenesina- favorisce la rapida rimozione dell'espettorato.

L'Ascoril può essere prodotto nelle seguenti forme:

• sciroppo (200 ml) - 382 rubli;
• sciroppo (100 ml) - 278 rub.;
• compresse (50 pezzi) - 772 rubli;
• compresse (20 pezzi) - 312 rubli;
• compresse (10 pezzi) - 214 rub.

Libexina

Il farmaco, destinato a combattere la tosse secca nei bambini di età superiore ai 2 anni e negli adulti, colpisce i recettori situati nella laringe e nella trachea, riducendone l'attività. Ha un blando effetto broncodilatatore e non deprime il centro respiratorio.

Contiene:

• la prenoxdiazina cloridrato è un principio attivo che riduce la sensibilità dei recettori della tosse. Non influisce sul funzionamento del centro della tosse;
• glicerolo, che ammorbidisce la mucosa delle vie respiratorie, allevia l'irritazione e fornisce un lieve effetto anestetico;
• eccipienti.

Può essere utilizzato per alleviare la tosse notturna, per la tosse cardiaca e nella preparazione del paziente all'esame dei bronchi (broncoscopia). Ha una serie di gravi controindicazioni, quindi dovrebbe essere assunto solo come prescritto da un medico. Disponibile in compresse da 20 pz. (100 mg) - 545 sfregamenti.

A differenza di Sinecode, Libexin può essere combinato con espettoranti.

Erespal

Blocca la tosse agendo direttamente sulla muscolatura liscia dei bronchi. Rilassandolo elimina lo spasmo. Ha un effetto antinfiammatorio e riduce l'attività dei recettori responsabili della produzione di muco denso, difficile da rimuovere.

Applicabile per:

• trattamento del raffreddore acuto e cronico che porta allo sviluppo di processi infiammatori nelle vie respiratorie;
• rinite allergica accompagnata da tosse;
• morbillo;
• influenza;
• pertosse (per eliminare i sintomi).

Il principio attivo è il fenspiride. Ha un effetto broncodilatatore (rilassante), che porta all'espansione del lume dei bronchi e facilita la respirazione. Inoltre, bloccando la produzione di istamina, è in grado di alleviare l'irritazione della mucosa bronchiale ed eliminare la tosse secca e dolorosa da essa causata.

Erespal è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:

• compresse 30 pz. nella confezione - 376 rubli;
• sciroppo 250 ml - 425 rub.;
• sciroppo 150 ml - 244 rub.

Sciroppo di radice di liquirizia

A differenza dei farmaci sopra elencati, lo sciroppo di radice di liquirizia è stato testato nel tempo.

È un agente espettorante e avvolgente con la capacità di:

• ammorbidire la tosse;
• lenire il mal di gola;
• avere un leggero effetto antispasmodico sui bronchi;
• facilitare la respirazione.

Tuttavia, il farmaco stesso è inefficace e viene utilizzato come coadiuvante nel trattamento della bronchite acuta e cronica, della tracheite, della polmonite e dell'asma bronchiale.

Il principale ingrediente attivo è l’estratto di radice di liquirizia, che ha la capacità di:

• alleviare l'infiammazione;
• facilitare la rimozione dell'espettorato;
• inibire la crescita della flora patogena;
• accelerare la normalizzazione del processo respiratorio.

Lo sciroppo è prodotto in bottiglie da 100 g, il prezzo di una bottiglia varia da 19-30 rubli.

Condizioni e periodi di conservazione

Sinekod - sciroppo per bambini (le recensioni indicano che il farmaco deve essere conservato correttamente) può essere conservato nella confezione originale per 3 anni dalla data di produzione a una temperatura non superiore a 30 ° C e umidità normale in un luogo protetto dalla luce solare.

Dovresti assicurarti che sia inaccessibile al bambino, poiché il gusto dolce e l'aroma della vaniglia lo rendono attraente per il bambino. È vietato utilizzare lo sciroppo conservato in condizioni che non soddisfano i requisiti del produttore o che è scaduto.

Sinekod, a differenza dei suoi analoghi, non ha un effetto combinato, le sue capacità si limitano all'eliminazione della tosse secca e dolorosa riducendo l'attività del centro della tosse; Il farmaco non è in grado di influenzare la causa stessa della tosse, sebbene abbia un lieve effetto antinfiammatorio ed espettorante.

Poiché esistono numerose malattie e condizioni in cui l'assunzione dello sciroppo di Sinecoda può portare a un deterioramento del benessere dei bambini e a molte conseguenze negative, è necessario decidere sull'opportunità del suo utilizzo, basandosi non sulle recensioni online, ma su consiglio di un medico.

Formato articolo: Vladimir il Grande

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Farmaco antitosse

Principio attivo

Forma di rilascio, composizione e confezionamento

◊ Sciroppo (vaniglia) sotto forma di un liquido trasparente incolore con odore di vaniglia.

Eccipienti: soluzione di sorbitolo 70% p/m - 40,5% p/v, glicerolo - 29% p/v, sodio saccarinato - 0,06% p/v, acido benzoico - 1,115% p/v, vanillina - 0,06% p/v, etanolo 96% v/v. - 0,25% p/v, idrossido di sodio 30% p/m - 0,031% p/v, acqua - fino a 100 ml.

100 ml - flaconi in vetro scuro (1) completi di tappo dosatore - confezioni in cartone.
200 ml - flaconi in vetro scuro (1) completi di tappo dosatore - confezioni in cartone.

◊ Gocce orali (per bambini) sotto forma di un liquido trasparente da incolore a incolore con una sfumatura giallastra, con odore di vaniglia.

Eccipienti: soluzione di sorbitolo 70% m/m - 405 mg, glicerolo - 290 mg, sodio saccarinato - 1,15 mg, acido benzoico - 1,15 mg, vanillina - 1,15 mg, etanolo 96% v/v. - 3 mg, idrossido di sodio 30% m/m - 0,5 mg, acqua - fino a 1 ml.

20 ml - flaconi in vetro scuro (1) con dispenser contagocce e sistema di controllo della prima apertura - confezioni in cartone.

Azione farmacologica

Il butamirato, il principio attivo del farmaco Sinekod, è un agente antitosse ad azione centrale e non è un alcaloide dell'oppio né chimicamente né farmacologicamente. Non forma dipendenza o assuefazione.

Sopprime, avendo un effetto diretto sul centro della tosse. Ha un effetto broncodilatatore. Aiuta a facilitare la respirazione migliorando la spirometria (riduce la resistenza delle vie aeree) e l'ossigenazione del sangue (satura il sangue con l'ossigeno).

Farmacocinetica

Aspirazione

Sulla base dei dati disponibili, si presume che l'estere butamirato venga rapidamente e completamente assorbito e idrolizzato in acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo. L'effetto del cibo sull'assorbimento non è stato studiato. La variazione della concentrazione di acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo avviene in proporzione alla dose assunta nell'intervallo 22,5-90 mg.

Il butamirato viene assorbito rapidamente e completamente se assunto per via orale, le concentrazioni misurate vengono rilevate nel sangue 5-10 minuti dopo la somministrazione in dosi di 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg e 90 mg. La Cmax nel plasma sanguigno viene raggiunta entro 1 ora se assunto in tutte e 4 le dosi, la media è di 16,1 ng/ml se assunto per via orale alla dose di 90 mg.

Dopo aver assunto 150 mg di butamirato, la Cmax plasmatica del principale metabolita (acido 2-fenilbutirrico) viene raggiunta dopo circa 1,5 ore ed è pari a 6,4 μg/ml. Quando il farmaco viene somministrato nuovamente, la sua concentrazione nel sangue rimane lineare, non si osserva alcun accumulo

Le concentrazioni plasmatiche medie di acido 2-fenilbutirrico vengono raggiunte entro 1,5 ore; La Cmax è stata osservata alla dose di 90 mg (3.052 ng/ml); le concentrazioni plasmatiche medie di dighilaminoetossietanolo vengono raggiunte entro 0,67 ore; La Cmax viene osservata dopo l'assunzione di una dose di 90 mg (160 ng/ml).

Distribuzione

Il butamirato ha un V d elevato compreso tra 81 e 112 l (aggiustato per il peso corporeo in kg), nonché un elevato grado di legame con le proteine ​​plasmatiche. L'acido 2-fenilbutirrico ha un alto grado di legame con le proteine ​​plasmatiche a tutte le dosi (22,5-90 mg) e in media 89,3-91,6%. Viene rilevata anche la capacità del dietilamminoetossietanolo di legarsi alle proteine ​​plasmatiche, i valori medi variano tra 28,8-45,7%. Non è noto se il butamirato attraversi la barriera placentare o venga escreto nel latte materno.

Metabolismo

L'idrolisi del butamirato, che porta alla formazione di acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo, che hanno un effetto antitosse, avviene molto rapidamente. L'acido 2-fenilbutirrico subisce un ulteriore metabolismo parziale mediante idrossilazione in posizione para.

Rimozione

L'escrezione dei tre metaboliti avviene principalmente attraverso i reni; Dopo la coniugazione nel fegato, i metaboliti acidi sono in gran parte legati all'acido glucuronico. I coniugati dell'acido 2-fenilbutirrico vengono determinati nelle urine in concentrazioni significativamente più elevate rispetto al plasma sanguigno. Il butamirato è rilevabile nelle urine entro 48 ore e il butamirato escreto nelle urine durante il periodo di campionamento di 96 ore rappresenta rispettivamente circa 0,02, 0,02, 0,03 e 0,03% delle dosi di 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg e 90 mg. . In percentuale, il butamirato viene escreto nelle urine in quantità maggiori e sotto forma di dietilamminoetossietanolo rispetto al butamirato immodificato o all'acido 2-fenilbutirrico non coniugato. La T 1/2 misurata di acido 2-fenilbutirrico, butamirato e dietilamminoetossietanolo è rispettivamente 23,26-24,42, 1,48-1,93 e 2,72-2,90 ore.

Indicazioni

• trattamento sintomatico della tosse secca di varie eziologie: soppressione della tosse nel periodo pre e postoperatorio, durante interventi chirurgici, per pertosse.

Controindicazioni

• ipersensibilità ai componenti del farmaco;
• bambini fino a 2 mesi (per gocce);
• bambini sotto i 3 anni (per lo sciroppo);
• I trimestre;
• periodo di allattamento;
• intolleranza al fruttosio (il farmaco contiene sorbitolo);

Con cautela: II e III trimestre di gravidanza. A causa della presenza del farmaco nella composizione, usare con cautela nei pazienti con tendenza a sviluppare tossicodipendenza, con malattie del fegato, alcolismo, epilessia, malattie del cervello, nelle donne in gravidanza (II e III trimestre) e nei bambini.

Dosaggio

Il farmaco viene assunto per via orale prima dei pasti.

Se la tosse persiste per più di 7 giorni, è necessario consultare un medico.

Sciroppo

Quando si preleva lo sciroppo utilizzare il tappo dosatore (in dotazione). Il tappo dosatore deve essere lavato e asciugato dopo ogni utilizzo.

Gocce per somministrazione orale

Prima di usare il farmaco bambini sotto i 2 anni di età Dovresti consultare il tuo medico.

Effetti collaterali

Determinazione della frequenza degli effetti collaterali: molto spesso (≥1/10), spesso (≥1/100 e<1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.

Dal sistema nervoso: raramente - sonnolenza.

Dal sistema digestivo: raramente - nausea, diarrea.

Reazioni allergiche: raramente - orticaria; sono possibili altre manifestazioni.

Overdose

Sintomi: sonnolenza, nausea, vomito, diarrea, vertigini, diminuzione della pressione sanguigna.

Trattamento: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, mantenimento delle funzioni vitali del corpo. Non esiste un antidoto specifico.

Interazioni farmacologiche

Non sono state descritte interazioni farmacologiche con butamirato.

Dato che il butamirato sopprime l'effetto della tosse, l'uso simultaneo di espettoranti deve essere evitato per evitare l'accumulo di espettorato nelle vie respiratorie con il rischio di sviluppare broncospasmo e infezioni delle vie respiratorie.

Istruzioni speciali

Sciroppo e gocce per somministrazione orale contengono saccarina e sorbitolo come dolcificanti, quindi il farmaco può essere prescritto a pazienti con diabete.

Il farmaco contiene una piccola quantità di etanolo: sciroppo - 11,73 mg/5 ml, gocce per somministrazione orale - 2,81 mg/ml. Pertanto, il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con tendenza a sviluppare tossicodipendenza, con malattie del fegato, alcolismo, epilessia, malattie del cervello, nelle donne in gravidanza (II e III trimestre) e nei bambini.

Questo dovrebbe essere preso in considerazione se l'applicazione è necessaria.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari

Sinecode può causare sonnolenza, quindi è necessario prestare attenzione quando si guida o si svolgono lavori che richiedono concentrazione (ad esempio, quando si utilizzano macchinari) dopo l'assunzione del farmaco.

Gravidanza e allattamento

Non sono stati condotti studi clinici controllati su donne in gravidanza. A questo proposito, Sinekod non deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza. Nel secondo e terzo trimestre l'uso di Sinecod è possibile, tenendo conto dei benefici per la madre e del potenziale rischio per il feto.

Data la mancanza di dati sull’escrezione del butamirato nel latte materno, la somministrazione del farmaco durante l’allattamento non è raccomandata.

IN studi sugli animali non sono stati notati effetti indesiderati sul feto.

Utilizzare nell'infanzia

Controindicato nei bambini di età inferiore a 2 mesi (per gocce), nei bambini di età inferiore a 3 anni (per sciroppo).

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Il farmaco è disponibile senza prescrizione medica.

Condizioni e periodi di conservazione

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 30°C. Periodo di validità: 3 anni.